固相微萃取技術(shù)憑借其高效、便捷、無需溶劑的特點，廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測、食品檢測、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。以下是該技術(shù)的核心使用細節(jié)，涵蓋操作流程、關(guān)鍵參數(shù)及注意事項，助力提升實驗準(zhǔn)確性與重現(xiàn)性。

　　一、前期準(zhǔn)備

　　1. 纖維頭選擇

　　- 根據(jù)目標(biāo) analyte 極性匹配涂層類型：非極性物質(zhì)選用 PDMS(聚二甲基硅氧烷)；中等極性選 PA(聚丙烯酸酯)；強極性或酸性化合物優(yōu)先采用 Carbowax/ DVB(羧基-二乙烯基苯共聚物)。

　　- 核查纖維完整性，若出現(xiàn)斷裂或變形需立即更換。

　　2. 活化與老化

　　- 新纖維預(yù)處理：使用前于GC進樣口(或?qū)Ｓ美匣b置)進行熱老化，溫度設(shè)定為高于實際工作溫度50–100℃，持續(xù)30分鐘至1小時，消除生產(chǎn)殘留雜質(zhì)。

　　- 日常活化：每次采樣前將纖維暴露于氮氣流下吹掃5分鐘，清除表面吸附的空氣污染物。

　　二、采樣操作要點

　　1. 直接浸沒模式(DI-SPME)

　　- 將纖維浸入液態(tài)樣品中，控制浸入深度以避免觸碰容器底部沉淀物。

　　- 啟動磁力攪拌器(轉(zhuǎn)速約800–1200rpm)，加速傳質(zhì)過程，縮短平衡時間。

　　- 采樣時間需通過預(yù)實驗優(yōu)化，通常為20–60分鐘，直至達到吸附飽和。

　　2. 頂空模式(HS-SPME)

　　- 適用于復(fù)雜基質(zhì)或揮發(fā)性成分分析，將纖維懸于樣品上方空間。

　　- 調(diào)節(jié)頂空體積與樣品量比例，一般液體樣品不超過容器容積的1/3，固體樣品需均勻鋪展。

　　- 可結(jié)合超聲輔助提取，進一步提升低沸點組分的富集效率。

　　3. 衍生化反應(yīng)集成

　　- 對難揮發(fā)或熱不穩(wěn)定物質(zhì)，可在纖維表面負(fù)載衍生化試劑(如BSTFA)，邊采樣邊反應(yīng)，同步完成轉(zhuǎn)化與富集。

　　三、解吸與進樣

　　1. 熱脫附條件

　　- 將纖維插入GC進樣口，設(shè)置解吸溫度高于目標(biāo)物沸點20–50℃，時間1–5分鐘，確保釋放。

　　- 采用脈沖不分流模式，減少高沸點物質(zhì)的損失。

　　2. 冷阱聚焦(可選)

　　- 針對痕量分析，可在解吸后接入冷阱裝置(如液氮冷卻)，二次濃縮目標(biāo)物，顯著提高靈敏度。

　　四、質(zhì)量控制與維護

　　1. 空白校驗

　　- 每批次實驗均需執(zhí)行空白運行，驗證纖維無記憶效應(yīng)或環(huán)境污染。

　　- 定期用甲醇超聲清洗纖維，去除頑固殘留，再用高純氮氣干燥。

　　2. 性能監(jiān)控

　　- 記錄單根纖維的使用次數(shù)(建議≤100次)，超期后更換以防靈敏度下降。

　　- 對比標(biāo)準(zhǔn)品響應(yīng)值，偏差超過±15%時需重新校準(zhǔn)。

　　3. 安全防護

　　- 避免纖維接觸腐蝕性試劑或尖銳物體，防止物理損傷。

　　- 廢棄纖維按化學(xué)廢棄物處理，禁止隨意丟棄。